A Food and Drug Administration dos EUA está a tentar melhorar os ensaios clínicos de novos medicamentos utilizando dados humanos para agilizar a recolha e apresentação de dados de investigação.
Normalmente, os centros de saúde envolvidos em ensaios clínicos extraem dados analíticos de registos de saúde eletrónicos e introduzem-nos manualmente num sistema de captura de dados. Depois disso, a empresa que desenvolve o medicamento analisa os dados e os envia ao FDA.
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